Ob Auftragsfertiger (CMO) oder Hersteller in (Bio)Pharma, die Anforderungen an ein validiertes Analyse- und Berichtswesen steigen stetig. Deshalb verwenden Unternehmen viel Zeit und Mühe für das Aufsetzen und Unterhalten Analysen und Berichten zu

• Continuous Process Verification (CPV)
• Impurity Profile Reports
• Trend- und Release-Reports
• Stabilitätsstudien,
• Annual Product Reviews (APR)
• Berichte zur Produktqualität (PQR)

Die Digitalisierung und Automatisierung eines validierten Analyse- und Berichtswesens ist eine unserer Hauptkompetenzen.

In diesem Webinar zeigen wir, wie man solche Lösungen richtig aufsetzt. Dafür nutzen wir Standard-Software mit denen man Daten-, Analyse- und Berichtskonfigurationen zentral einrichten und den verschiedenen Benutzern zur Verfügung stellen kann.

Einmal richtig eingerichtet, dauert die Erstellung von Analysen oder umfangreichen Berichten nicht mehr Tage oder Wochen, sondern nur noch Minuten. Da ist noch viel mehr.